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高一生物必修二知識點總結歸納

時間:2020-06-01 13:06:00   來源:無憂考網     [字體: ]
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【篇一】高一生物必修二知識點總結歸納


  一、人類(lei)遺傳病與先天性(xing)疾(ji)病區(qu)別:

  遺傳(chuan)病(bing):由(you)遺傳(chuan)物質改變(bian)引起的疾病(bing)。(可以生來就有(you),也可以后天發生)

  先天性(xing)疾(ji)病:生來就有的(de)疾(ji)病。(不一定是遺傳病)

  二、人類遺傳病產生的(de)原因:

  人類遺傳(chuan)病(bing)是(shi)由于遺傳(chuan)物質的改(gai)變而引起(qi)的人類疾病(bing)

  三(san)、人類遺傳病類型(xing)

  (一(yi))單基(ji)因遺傳病

  1、概念:由一對等(deng)位基因控制(zhi)的遺傳病。

  2、原因:人類遺傳(chuan)病是(shi)由于遺傳(chuan)物質(zhi)的改(gai)變而引起的人類疾病

  3、特(te)點:呈(cheng)家(jia)族遺傳、發病率高(我國約有20%--25%)

  4、類型:

  顯性遺傳病(bing)伴x顯:抗維生素(su)d佝僂病(bing)

  常顯(xian):多指、并指、軟骨發育不全

  隱性遺傳病伴x隱:色(se)盲、血友病

  常(chang)隱:先天性聾啞、白(bai)化病(bing)、鐮刀型細胞(bao)貧(pin)血(xue)癥、黑(hei)尿癥、苯丙*尿癥

  (二)多基因遺傳病(bing)

  1、概念:由(you)多對等位(wei)基(ji)因控制的人類遺傳病(bing)。

  2、常見類型:腭(e)裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。

  (三)染色體異常遺傳病(簡稱(cheng)染色體病)

  1、概(gai)念(nian):染色體異常引起的遺傳病。(包括數目異常和結構(gou)異常)

  2、類型:

  常染(ran)色體遺(yi)傳病(bing)結構異(yi)常:貓叫綜合征

  數目異常(chang):21三體綜合(he)征(先天(tian)智力障礙)

  性染色體遺(yi)傳病:性腺發(fa)育不全綜合(he)征(xo型,患者缺少(shao)一條x染色體)

  四、遺傳病的監測和預防(fang)

  1、產前(qian)診斷:胎(tai)兒出生(sheng)前(qian),醫生(sheng)用專門的檢測(ce)手段確(que)定胎(tai)兒是否(fou)患某(mou)種(zhong)遺傳(chuan)病(bing)或(huo)先天性(xing)疾(ji)病(bing),

  產前診斷可以大(da)(da)大(da)(da)降低病兒的出生率

  2、遺(yi)傳咨詢:在(zai)一定的(de)程(cheng)度(du)上能(neng)夠有效的(de)預防遺(yi)傳病的(de)產生(sheng)和(he)發展

  五、實驗(yan):調(diao)查人群中的遺(yi)傳病

  注意事項:

  調查遺傳(chuan)方式(shi)——在家(jia)系(xi)中進行

  調查遺(yi)傳病發病率——在廣大人群隨機抽樣(yang)

  注:調(diao)查群體越(yue)(yue)大,數據越(yue)(yue)準確

  六、人類基因組計劃:

  是測定人類基(ji)因組的(de)全(quan)部dna序列,解(jie)讀其(qi)中包含的(de)遺傳信(xin)息(xi)。

  需要測定22+xy共24條染色體

  從雜交育種到基因工程

【篇二】高一生物必修二知識點總結歸納

  1、相(xiang)對(dui)性(xing)狀(zhuang):同(tong)種生物(wu)同(tong)一性(xing)狀(zhuang)的不(bu)同(tong)表現類(lei)型(xing),叫做~。(此概(gai)念有三個要(yao)點:同(tong)種生物(wu)——豌豆(dou),同(tong)一性(xing)狀(zhuang)——莖的高度,不(bu)同(tong)表現類(lei)型(xing)——高莖和矮莖)

  2、顯性性狀(zhuang)(zhuang):在遺傳學上,把雜種(zhong)F1中顯現出來的那(nei)個親本(ben)性狀(zhuang)(zhuang)叫(jiao)做~。

  3、隱(yin)性性狀:在遺傳(chuan)學上,把(ba)雜種F1中未顯現出來的那個親本性狀叫做~。

  4、性(xing)狀(zhuang)分(fen)離:在雜種后(hou)代中同時顯(xian)現顯(xian)性(xing)性(xing)狀(zhuang)和(he)隱性(xing)性(xing)狀(zhuang)(如(ru)高(gao)莖(jing)和(he)矮莖(jing))的現象,叫做~。

  5、顯性基(ji)因:控(kong)制顯性性狀(zhuang)的基(ji)因,叫做~。一(yi)般用大寫字(zi)母表示,豌(wan)豆高莖基(ji)因用D表示。

  6、隱(yin)性基(ji)因:控(kong)制(zhi)隱(yin)性性狀的基(ji)因,叫做~。一般用小寫字(zi)母(mu)表示(shi),豌豆(dou)矮莖基(ji)因用d表示(shi)。

  7、等(deng)(deng)位(wei)(wei)基(ji)因:在(zai)一(yi)對(dui)同源染(ran)色(se)(se)(se)體(ti)的(de)同一(yi)位(wei)(wei)置上的(de),控制著相對(dui)性(xing)狀的(de)基(ji)因,叫(jiao)做~。(一(yi)對(dui)同源染(ran)色(se)(se)(se)體(ti)同一(yi)位(wei)(wei)置上,控制著相對(dui)性(xing)狀的(de)基(ji)因,如高(gao)莖(jing)和矮莖(jing)。顯(xian)性(xing)作(zuo)用:等(deng)(deng)位(wei)(wei)基(ji)因D和d,由于D和d有顯(xian)性(xing)作(zuo)用,所以F1(Dd)的(de)豌豆是高(gao)莖(jing)。等(deng)(deng)位(wei)(wei)基(ji)因分離(li):D與d一(yi)對(dui)等(deng)(deng)位(wei)(wei)基(ji)因隨(sui)著同源染(ran)色(se)(se)(se)體(ti)的(de)分離(li)而分離(li),最終產生兩種雄配子。D∶d=1∶1;兩種雌配子D∶d=1∶1。)

  8、非(fei)等位(wei)基因:存(cun)在(zai)于非(fei)同源染色(se)體上(shang)或同源染色(se)體不同位(wei)置上(shang)的控制不同性狀的不同基因。

  9、表(biao)現型:是指生物(wu)個體(ti)所表(biao)現出來的(de)性狀。

  10、基因(yin)(yin)型(xing):是(shi)指與表現(xian)型(xing)有關(guan)系的基因(yin)(yin)組成(cheng)。

  11、純合體:由含(han)有相同(tong)基因的(de)配子(zi)結合成(cheng)的(de)合子(zi)發育而成(cheng)的(de)個體。可穩(wen)定遺(yi)傳。

  12、雜合(he)(he)體:由含有不同基因的配(pei)子結(jie)合(he)(he)成(cheng)的合(he)(he)子發育而成(cheng)的個(ge)體。不能穩定(ding)遺傳(chuan),后代會發生性狀分離(li)。

  13、測交:讓雜(za)種(zhong)子一代與隱性類型雜(za)交,用(yong)來測定F1的基因型。測交是檢驗(yan)生(sheng)物體(ti)是純合(he)體(ti)還是雜(za)合(he)體(ti)的有效(xiao)方法。

  14、基因的(de)分離規律:在進行減(jian)數*的(de)時候(hou),等位基因隨著同源染色體的(de)分開(kai)而分離,分別進入兩個配子(zi)中,獨立地隨著配子(zi)遺傳給后代,這就是~。

  15、攜帶者:在遺傳學上,含有一個隱性致病基因(yin)的(de)雜合(he)體。

  16、隱(yin)(yin)性遺傳病(bing):由于(yu)控制患(huan)病(bing)的基(ji)(ji)因(yin)是隱(yin)(yin)性基(ji)(ji)因(yin),所(suo)以又叫隱(yin)(yin)性遺傳病(bing)。

  17、顯性遺傳病:由于控制患病的基因是顯性基因,所以叫顯性遺傳病。

【篇三】高一生物必修二知識點總結歸納

  一、相對性狀

  性狀:生物體所表現出來的(de)的(de)形態特征、生理(li)生化特征或行(xing)為方式等(deng)。

  相(xiang)對性狀(zhuang):同(tong)一(yi)種生物的(de)同(tong)一(yi)種性狀(zhuang)的(de)不同(tong)表現類(lei)型。

  二、孟(meng)德爾一對(dui)相對(dui)性(xing)狀的(de)雜(za)交實(shi)驗

  1.孟德爾遺傳(chuan)實驗(yan)運用(yong)了現代科(ke)學研究中常用(yong)的假說(shuo)-演繹法,其一般過(guo)程(cheng)是觀察實驗(yan),發現問題、分析問題,提出(chu)假說(shuo)(假設(she))、設(she)計(ji)實驗(yan),檢驗(yan)假說(shuo)(假設(she))、歸納綜合,得出(chu)結(jie)論。

  2.孟(meng)德爾遺(yi)傳實(shi)驗獲得成功的原因(yin)是

  (1)正確(que)地選用實(shi)驗材料。豌(wan)豆自(zi)花授粉(fen),閉花受(shou)粉(fen),自(zi)然狀態下(xia)是純種(zhong);品種(zhong)多,差異大相對性狀明顯,易于區分(fen)。

  (2)由單(dan)基因(yin)到多(duo)基因(yin)地研究(jiu)方法(fa)。

  (3)應用統(tong)計(ji)學方法對實(shi)驗結果(guo)進行分析。

  (4)科學(xue)地設計實驗(yan)程(cheng)序。

  3.相關概念

  (1)、顯性性狀(zhuang)(zhuang)與隱(yin)性性狀(zhuang)(zhuang)

  顯(xian)性性狀(zhuang):具有相對性狀(zhuang)的(de)兩(liang)個親(qin)本(ben)雜交(jiao),F1表現出來的(de)性狀(zhuang)。

  隱性性狀:具有相(xiang)對(dui)性狀的(de)兩個親本雜交,F1沒(mei)有表現出來的(de)性狀。

  附(fu):性狀分離:在雜種后代中出(chu)現不同于親本(ben)性狀的現象)

  (2)、顯(xian)性基因與(yu)隱性基因

  顯性基(ji)(ji)因(yin):控制顯性性狀(zhuang)的基(ji)(ji)因(yin)。

  隱(yin)性(xing)(xing)基(ji)因:控制(zhi)隱(yin)性(xing)(xing)性(xing)(xing)狀的基(ji)因。

  附:基因(yin):控制性狀的`遺(yi)傳因(yin)子(DNA分子上有遺(yi)傳效應(ying)的片段P67)

  等位(wei)基因:決定1對(dui)相對(dui)性狀的(de)兩個基因(位(wei)于一對(dui)同源染色體上(shang)的(de)相同位(wei)置上(shang))。

  (3)、純合(he)子與雜合(he)子

  純合子:由相同基因(yin)的(de)配子結(jie)合成的(de)合子發(fa)育成的(de)個(ge)體(能穩定的(de)遺傳,不發(fa)生性狀分(fen)離(li)):

  顯性純合子(如AA的個體)

  隱(yin)性純合子(如aa的個體)

  雜(za)合(he)(he)子(zi):由不(bu)同(tong)基(ji)因的配子(zi)結合(he)(he)成的合(he)(he)子(zi)發育(yu)成的個體(不(bu)能(neng)穩定的遺(yi)傳,后代會發生性狀分(fen)離)

  (4)、表現型與基(ji)因(yin)型

  表現型:指生(sheng)物個體(ti)實際表現出來(lai)的性(xing)狀。

  基因型:與表現型有(you)關的基因組成。

  (關系:基因型+環境→表現型