高三化學有機物教學說課稿范文

【教學設計】

一、有機物的結構及表示方法

1、有機物中碳原子的成鍵特點

(1)在有機物中，碳原子有 個價電子，碳呈 價。

(2)碳原子既可與其它原子形成共價鍵，碳原子之間也可相互成鍵，既可以形成 鍵，也可以形成 鍵或 鍵。(成鍵方式多)

(3)多個碳原子可以相互結合成長短不一的碳鏈和碳環，碳鏈和碳環還可以相互結合。

2、碳原子的成鍵方式與分子空間構型的關系

(1)當一個碳原子與其它4個原子連接時，這個碳原子將采取 取向與之成鍵;當碳原子之間或碳原子與其它原子之間形成雙鍵時，形成該雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于 上;當碳原子之間或碳原子與其它原子之間形成叁鍵時，形成該叁鍵的原子以及與之直接相連的原子處于 上。

(2)有機物的代表物基本空間結構：甲烷是 結構;乙烯是 結構;乙炔是 結構;苯環是 結構。

3、有機物結構的表示方法

(1)結構式： (2)結構簡式： (3)鍵線式： (4)球棍模型和比例模型：

練習：請寫出下列有機化合物的實驗式(簡式)、分子式、結構式、結構簡式和鍵線式。

名稱 實驗式 分子式 結構式 結構簡式 鍵線式

異丁烷

丙酸

丙烯

丙炔

溴乙烷

乙酸乙酯

二、同分異構體

1、定義：

2、同分異構體的常見類型

(1)碳鏈異構：由于分子中 不同(直鏈或帶支鏈)而產生的同分異構現象。(2)位置異構：因官能團(包括雙鍵、三鍵)在碳鏈或碳環上的 不同而引起的異構現象。

(3)類別異構：由于 不同而引起物質類別不同所產生的異構現象。常見的類別異構有：

組成通式 可能的類別 舉例

CnH2n 烯烴 環烷烴

CnH2n-2 炔烴、二烯烴、環烯烴

CnH2n+2O 醇、醚

CnH2nO 醛、酮、烯醇、環醇、環醚

CnH2nO2 羧酸、酯、羥基醛、羥基酮

CnH2n-6O 酚、芳香醇、芳香醚

CnH2n+1NO2 硝基烷烴、氨基酸

Cn(H2O)m 單糖或二糖3、 同分異構體的書寫

書寫規律(1)烴：主鏈由長到短，環由大到小，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列由鄰到間、對。連接支鏈時還要注意支鏈的對稱性。

例題：1、分子式為C7H16的烴共有幾種同分異構體?

2、某烯烴與氫氣加成后的產物是 ：

則該烯烴的結構簡式可能有________種。

(2)烴的衍生物：

類型一：R—X型，R表示烴基，X表示某些原子或原子團(官能團)，如—Cl、—OH、—CHO、—COOH、—NO2、—SO3H、—NH2等。這一類型物質的結構特點可以看成是：官能團“嫁接”在碳鏈的末端。其同分異構體，實質上就是烴基的異構。

例題：3、寫出分子式為C5H8O2脂肪酸的可能的同分異構體的結構簡式。

類型二： R、R′表示烴基，W表示有兩個自由鍵的原子或原團，這類型物質的結構特點是：上述基團“插入”在H—C鍵或C—C鍵之間形成的。

例題：4、寫出分子式為C7H8O芳香族化合物的同分異構體的結構簡式。

類型三：多元(官能團)取代型

書寫方法：先固定一個或幾個取代基，再移動另一個取代基，并依次類推。

例題：5、寫出與 互為同分異構體的芳香族化合物的結構簡式。

6、已知C12H12的烴分子結構表示為： ，它在苯環上的二溴代物有9種，則其環上的四溴代物是 種。

感悟高考：(07年高考江蘇卷•22)肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調味品中。工業上可通過下列反應制備：

+CH3CHO +H2O

(1)請推測B側鏈上可能發生反應的類型：__________________________________。(任填兩種)

(2)請寫出兩分子乙醛在上述條件下反應的化學方程式：___________________________。

(3)請寫出同時滿足括號內條件下B的所有同分異構體的結構