【篇一】

誤(wu)差和分析數據的處理

　　定(ding)量分(fen)析的(de)任(ren)務(wu)：是準確測(ce)定(ding)試樣中(zhong)待測(ce)組分(fen)的(de)含量。

　　誤(wu)差產生的(de)因素：樣(yang)品、儀器、操作(zuo)人員

　　誤差分類：系統誤差、偶然誤差

　　一(yi)、系統誤(wu)差：由分析過(guo)程中某(mou)些確(que)定因素造成的。特(te)點(dian)：大小、正(zheng)負(fu)可以確(que)定，具有可測性(xing)(xing)、重復(fu)性(xing)(xing)和單(dan)向性(xing)(xing)，故可用加(jia)校正(zheng)值的方法消除。

　　1、方(fang)法誤差：由于分析方(fang)法本身不(bu)完善所(suo)引(yin)起的誤差。

　　2、儀器和試(shi)劑誤差(cha)：由于使用的(de)實驗儀器不(bu)(bu)精確(que)(未經校準等)，或試(shi)劑、溶劑不(bu)(bu)純(chun)所引起的(de)誤差(cha)。

　　3、操作誤差：由于分析工作者的(de)操作不符合要求造成的(de)誤差。

　　二、偶(ou)然誤(wu)差：又(you)稱隨(sui)機誤(wu)差或不(bu)可定誤(wu)差，是由某些不(bu)確(que)定的偶(ou)然因素所(suo)致。可以通(tong)過(guo)增加(jia)平行測(ce)定次數(即通(tong)過(guo)多次測(ce)量)，使正(zheng)、負誤(wu)差能相互抵消(xiao)或部分抵消(xiao)。

　　三、過失誤差：加強管(guan)理、認真操作。

　　準確度(du)：指測定值(zhi)與真實值(zhi)接近的程度(du)。

　　準確度表示方(fang)法：

　　1、 絕對誤(wu)(wu)差(δ)：測(ce)量值(X)與真實值(μ)之差：δ=X-μ(所得誤(wu)(wu)差有正有負(fu))

　　2、 相對(dui)誤差(RE)：絕對(dui)誤差(δ)在真(zhen)實(shi)值(μ)中(zhong)所(suo)占比例：RE=(δ/μ)*100% 或1000‰無(wu)真(zhen)實(shi)值時，用測量的平均值(X)代替真(zhen)實(shi)值。

　　當測量(liang)值的絕(jue)對誤差(cha)相(xiang)等時，測量(liang)值越(yue)大(da)，相(xiang)對誤差(cha)越(yue)小，測量(liang)值準(zhun)(zhun)確(que)度越(yue)高，反(fan)之，則準(zhun)(zhun)確(que)度越(yue)低。

　　精(jing)密(mi)度：指一組平行(xing)測(ce)量(liang)的各測(ce)量(liang)值之間互相接(jie)近的程度。精(jing)密(mi)度的高(gao)低(di)用偏(pian)差(cha)來衡量(liang)。

　　偏差(cha)(cha)表示(shi)方法：(詳見書P14-P16)1、絕對偏差(cha)(cha)2、平(ping)均(jun)偏差(cha)(cha)3、相對平(ping)均(jun)偏差(cha)(cha)4、標準偏差(cha)(cha)5、相對標準偏差(cha)(cha)

　　準(zhun)確(que)度(du)與精密(mi)度(du)的(de)關系：圖(tu)2-1(詳見書)

　　誤差的傳遞

　　提高分析(xi)結(jie)果(guo)準確度(du)的方法(fa)(書)

　　有效數字規則

【篇二】

紫外(wai)-可(ke)見分光光度(du)法

　　紫外(wai)-可見分光(guang)(guang)光(guang)(guang)度法(fa)，又(you)稱紫外(wai)-可見分子(zi)光(guang)(guang)譜法(fa)。是研究分子(zi)在200~800nm波長范圍內的吸收光(guang)(guang)譜。

　　類(lei)型(xing)：詳見書(重(zhong)點)

　　定義1、能量(liang)較(jiao)(jiao)低的(de)價(jia)電子叫基態(tai)。2、能量(liang)較(jiao)(jiao)高的(de)價(jia)電子激發態(tai)。3、兩個軌道之間(jian)的(de)差叫能極差(200~760nm之間(jian))。

　　常用術語(詳見書)

　　發色(se)(se)團(tuan)、助色(se)(se)團(tuan)、藍移(yi)(紫(zi)移(yi))、紅移(yi)(長(chang)移(yi))、濃色(se)(se)效應(增色(se)(se)效應)、淡色(se)(se)效應(減色(se)(se)效應)、吸收光譜、吸收峰、吸收谷、肩峰、末端吸收(書P11)

　　吸收(shou)帶(dai)：是(shi)說明吸收(shou)峰(feng)在紫外-可(ke)見光譜中的位置。分類：

　　1、 R帶：德文(基團)得名。由n—π*(是(shi)雜原子的不飽(bao)和基團)躍遷引(yin)起的吸收帶

　　特點(dian)：①吸收峰處(chu)于較長波長范圍(wei)(250~500nm)，吸收強度為弱吸收

　　②當有(you)(you)強吸(xi)收峰在其附近時(shi)(shi)，R帶有(you)(you)時(shi)(shi)紅移，有(you)(you)時(shi)(shi)被掩蓋

　　③隨溶(rong)劑極性增加，R帶(dai)向短波方向移動(dong)(R帶(dai)藍移)

　　題：測定某一(yi)化(hua)合物(wu)的(de)紫外(wai)光譜(pu)，當改用(yong)極性溶劑(ji)時，某一(yi)吸收帶(dai)藍移。1、此(ci)(ci)化(hua)合物(wu)中含(han)有什(shen)(shen)么(me)基(ji)團(tuan)?(n—π*雜原(yuan)子的(de)不飽(bao)和基(ji)團(tuan)) 2、此(ci)(ci)吸收帶(dai)是什(shen)(shen)么(me)吸收帶(dai)?(R帶(dai))

　　2、 K帶：德文(共軛(e)(e)作用(yong))得名。是共軛(e)(e)雙鍵π-π*躍遷引(yin)起的吸收(shou)(shou)帶，吸收(shou)(shou)峰220nm以上(shang)，吸收(shou)(shou)強(qiang)度大(da)

　　特點：①隨(sui)著共(gong)軛雙鍵增加，吸(xi)(xi)收峰紅移(yi)，吸(xi)(xi)收強度增加

　　②溶劑(ji)(ji)極性(xing)增加，K帶長移(yi)。(改變溶劑(ji)(ji)的(de)極性(xing)，可區別R帶和(he)K帶)

　　3、 B帶：從(苯(ben)(ben))得名，是芳香族化(hua)合物的特征吸(xi)(xi)(xi)收帶。是由(you)苯(ben)(ben)等(deng)芳香族化(hua)合物的π—π*躍遷所引(yin)起的吸(xi)(xi)(xi)收帶之一。苯(ben)(ben)蒸(zheng)氣在230~270nm處出(chu)現(xian)精細結(jie)構的吸(xi)(xi)(xi)收光譜，又稱(cheng)苯(ben)(ben)的多重吸(xi)(xi)(xi)收帶。

　　特(te)點：其中心在(zai)256nm附近。

　　4、 E帶：也是芳香族化合物的特征吸收帶。由苯環結構中三個乙烯的環狀共軛系統的π—π*躍遷引起。分為E1，E2兩個吸收帶。E1帶的吸收峰約在180nm，E2帶的吸收峰約在200nm。均是強吸收

【篇三】

【篇四】

　　原電池：

　　1.原電(dian)池形成三條件(jian)： “三看”。先(xian)看電(dian)極：兩極為(wei)導(dao)體且活潑性(xing)不同;

　　再(zai)看溶(rong)液(ye)：兩極(ji)插入電(dian)解(jie)質溶(rong)液(ye)中;三(san)看回路：形(xing)成閉合回路或兩極(ji)接觸。

　　2.原理三要點：(1) 相對(dui)活潑(po)金屬作負極(ji)，失去電(dian)(dian)子，發(fa)生(sheng)氧化反(fan)應.(2) 相對(dui)不活潑(po)金屬(或碳(tan))作正(zheng)極(ji)，得到電(dian)(dian)子，發(fa)生(sheng)還(huan)原反(fan)應(3) 導線中(zhong)(接觸)有(you)電(dian)(dian)流通過，使化學能轉變為(wei)電(dian)(dian)能

　　3.原電(dian)(dian)池：把化(hua)學(xue)能轉變為電(dian)(dian)能的(de)裝置

　　4.原電(dian)池與電(dian)解池的比(bi)較